《中国医疗器械信息》杂志是中国医疗器械行业内唯一一本由国家食品药品监督管理局主管，中国医疗器械行业协会主办的部级科技期刊。自1995年创刊以来，一直以满足临床医疗诊疗、工程技术管理和设备研发的需要为宗旨，传播国内外最新医疗器械应用与科技、市场及政策法规，以促进我国医疗器械和医疗卫生事业的发展。

　　《中国医疗器械信息》目前发行量为30，000册/期。发行途径包括：（1）读者订阅。（2）中国医疗器械行业协会会员企业免费赠阅。（3）按我刊建立的全国二级以上医院通讯录数据库免费赠送院长、设备应用科室主任及设备购置负责人。 发行范围为：（1）医院读者20，000册/期（覆盖了全国二级以上的医院；其中院长占25%,设备应用科室主任及设备购置负责人占45%,各科室占27%,医院阅览室占2%,其他占1%.) （2）企业读者8000册/期（覆盖了医疗器械生产、经销企业80%以上） （3）医疗器械科研机构、医疗器械及卫生主管部门读者1000册/期 （4）全国各地图书馆及部级数据库500册/期 （5）海外订户及外国住华机构300册/期。（7）其他200册/期。

　　由中国医疗器械行业协会、《中国医疗器械信息》杂志社、国药励展展览有限责任公司，于2008年发起成立的“中国临床医学工程专家沙龙” 已逐步发展成为国内较有影响的临床工程专家、设备科长的联谊组织。沙龙的主题活动—— “中国医疗器械采购与管理高峰论坛” 也已成为中国国际医疗器械博览会上的品牌论坛之一。论坛为医疗器械供需双方提供了一个面对面交流的机会，令广大参展商受益匪浅。根据行业发展需求，《中国医疗器械信息》杂志还适时地举办了不同领域的专业性论坛，如“乳腺疾病影像诊断技术发展论坛”等。

　　自2005年以来《中国医疗器械信息》与中国医疗器械行业协会医用高分子分会利用各自的优势共同出版了2005年版、2007年版和2008年版《医用高分子制品》专刊，得到了业内广大专家、读者、企业的关注与鼓励，并一致认为此刊填补了国内医用高分子刊物的空白，为此学科的从业者与企业提供了一个交流、宣传、学习的平台。此外《中国医疗器械信息》还出版了《外科植入物》专刊和《临床检验技术及关键设备》专刊，受到业界人士好评。

　　专题：每期针对一个医疗器械领域、组织知名专家、医院科室主任对本专业技术最新进展、临床最新研究与应用进行详细介绍与分析、每年“专题”栏目的领域涵盖：放射、超声、核医学、检验中国医疗器械信息杂志、医用高分子、医疗设备管理、急救、医院信息化、心血管、康复、外科植入物、微创介入医学、医疗器械设计与制造等。

　　地址：北京市朝阳区东三环中路39号建外SOH018号楼1101室，邮编：100022。

　　1.来稿要求论点明确、数据可靠、逻辑严密、文字精炼，每篇论文必须包括题目、作者姓名、作者单位、单位所在地及邮政编码、摘要和关键词、正文、参考文献和第一作者及通讯作者（一般为导师）简介（包括姓名、性别、职称、出生年月、所获学位、目前主要从事的工作和研究方向），在文稿的首页地脚处注明论文属何项目、何基金（编号）资助，没有的不注明。

　　2.论文摘要尽量写成报道性文摘，包括目的、方法、结果、结论4方面内容（100字左右），应具有独立性与自含性，关键词选择贴近文义的规范性单词或组合词（3～5个）。

　　3.文稿篇幅（含图表）一般不超过5000字，一个版面2500字内。文中量和单位的使用请参照中华人民共和国法定计量单位最新标准。外文字符必须分清大、小写，正、斜体，黑、白体，上下角标应区别明显。

　　5.参考文献的著录格式采用顺序编码制，请按文中出现的先后顺序编号。所引文献必须是作者直接阅读参考过的、最主要的、公开出版文献。未公开发表的、且很有必要引用的，请采用脚注方式标明，参考文献不少于3条。

　　6.来稿勿一稿多投。收到稿件之后，5个工作日内审稿，电子邮件回复作者。重点稿件将送同行专家审阅。如果10日内没有收到拟用稿通知（特别需要者可寄送纸质录用通知），则请与本部联系确认。

　　7.来稿文责自负。所有作者应对稿件内容和署名无异议，稿件内容不得抄袭或重复发表。对来稿有权作技术性和文字性修改，杂志一个版面2500字，二个版面5000字左右。作者需要安排版面数，出刊日期，是否加急等情况，请在邮件投稿时作特别说明。

　　10.请在文稿后面注明稿件联系人的姓名、工作单位、详细联系地址、电话（包括手机）、邮编等信息，以便联系有关事宜。